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任职要求
- 工作性质：全职
- 工作区域：恩施
- 工作经验：经验不限
- 职位类别：其他类型
- 招聘人数：
- 学历要求： 不限
- 年龄要求：
- 性别要求：不限
- 浏览次数： 2133
职位亮点
职位详情
工作内容：生产质量监督，参与批生产记录的审核，记录文件归档整理，参与质量标准修订和相关GMP文件起草工作，完成质量保证部交办的其他任务
职位要求：熟悉药品GMP和相关法律法规，熟悉制剂生产工艺和流程，熟悉物料质量放行标准，了解生产管理和质量管理要求和流程，性格外向，善于沟通，做事踏实。
工作时间：周一到周五，08:00-17:30
职位要求：熟悉药品GMP和相关法律法规，熟悉制剂生产工艺和流程，熟悉物料质量放行标准，了解生产管理和质量管理要求和流程，性格外向，善于沟通，做事踏实。
工作时间：周一到周五，08:00-17:30
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